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Sollten wir - wie erwartet - die Zulassung für Tafasitamab zur Behandlung von DLCBL erhalten, werden wir in den nächsten Jahren die Behandlungsoptionen in anderen Krebsarten testen. Worauf kommt es an, um ein zugelassenes Produkt erfolgreich zu vermarkten? Um Tafasitamab als neues Arzneimittel schnell am Markt etablieren zu können, arbeiten wir an einem engen Netzwerk mit Fachärzten und Meinungsführern in der Krebsmedizin. Entscheidend für den Erfolg ist hierbei, die klinischen Daten des Präparats im Hinblick auf den medizinischen Nutzen für die Patienten präzise und prägnant zu erklären. Zugleich sind wir bereits in engem Kontakt mit Patientenvereinigungen, politischen Meinungsträgern, Krankenkassen und Versicherungen. Dafür benötigen Sie neues Personal, oder? Um den Nutzen eines Medikaments bereits vor der Zulassung zu kommunizieren, müssen wir hochqualifizierte Fachkräfte einstellen, die Erfahrung in der Vermarktung von Arzneien mitbringen. Dieses Aufgabenfeld ist neu für Morphosys.
Sicher hatten etliche US-Investoren bereits vorher ihr Interesse für die Morphosys-Aktie entdeckt. Die Möglichkeit, die Aktien nun als Depository Receipts in US-Währung zu erwerben, zielt aber jetzt auf sämtliche Fondsgesellschaften mit Sitz in den USA ab, die nur in US-Dollar investieren können. Wir sprechen hier von Fonds, die mit einem Gesamtvolumen von schätzungsweise mehr als 200 Milliarden US-Dollar über solche Depository Receipts ihre Investments in europäische Firmen tätigen. Mit welchen Botschaften wollen Sie neue Investoren ansprechen? Wie eingangs erwähnt soll sich Morphosys zu einem der führenden Biotechunternehmen für die Behandlung von Blutkrebs entwickeln. Türöffner ist die Marktzulassung von Tafasitamab zur Behandlung von DLCBL. Darüber hinaus werden weitere klinische Kandidaten in unserer Entwicklungspipeline in den nächsten Jahren ihr Wertsteigerungspotenzial entfalten. Ich denke hier in erster Linie an MOR202 gegen Multiples Myelom und Möglichkeiten bei Autoimmunerkrankungen sowie MOR106 zur Behandlung von atopischer Dermatitis.
Für mich kommt es darauf an, mein Arbeitspensum auf beide Seiten des Atlantiks zu verteilen. Ich möchte so schnell wie möglich die Kultur von Morphosys verstehen und was die Mitarbeiter antreibt. In den USA wiederum müssen wir die Vertriebsstrukturen für unser erstes Produkt aufbauen und hochqualifizierte Mitarbeiter einstellen. Wie wollen Sie den Antikörper Tafasitamab auf dem Markt positionieren - immer vorausgesetzt, das Produkt erhält wie erwartet bis Mitte 2020 die Zulassung in den USA? Tafasitamab ist ein Antikörper, der in klinischen Studien für die Behandlung von diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLCBL) entwickelt wird - und zwar für vorbehandelte Patientengruppen, bei denen diese Blutkrebsform nach der ersten Behandlung wieder auftritt oder die nicht auf bisherige Therapien angesprochen haben. Wegen des hohen medizinischen Bedarfs hat die US-Zulassungsbehörde FDA dem Wirkstoffkandidaten 2017 den Break-through-Therapy-Status eingeräumt und somit die Möglichkeit eines beschleunigten Zulassungsverfahrens.
Die Vita Kress' lässt aber darauf schließen, dass die Münchner einen kompetenten Mann geholt haben, der die Erfolgsstory von Morphosys fortschreiben kann. DER AKTIONÄR wiederholt seine Kaufempfehlung für die Aktie und das Knock-out-Produkt, das am Vortag als "Tipp der Woche" vorgestellt wurde.
ERYTECH erforscht auch den Einsatz seiner ERYCAPS-Plattform für die Entwicklung von Krebs-Immuntherapien (ERYMMUNE) und Enzymtherapien (ERYZYME). ERYTECH stellt an seinem von der GMP zugelassenen Produktionsstandort in Lyon, Frankreich, und am American Red Cross in Philadelphia, USA, Produktkandidaten her. In Princeton im US-Bundesstaat New Jersey wurde vor Kurzem eine große GMP-Produktionsstätte fertiggestellt. ERYTECH ist auf dem Nasdaq Global Select Market in den Vereinigten Staaten (Ticker: ERYP) und auf dem Euronext-regulierten Markt in Paris (ISIN-Code: FR0011471135, Ticker: ERYP) gelistet. ERYTECH ist Teil der Indexe von CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid & Small, CAC All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 und Next Biotech. KONTAKTE ERYTECH Eric Soyer CFO & COO NewCap Mathilde Bohin / Louis-Victor Delouvrier Investorenbeziehungen Nicolas Merigeau Ansprechpartner für Medien +33 4 78 74 44 38 +33 1 44 71 94 94 Lyon, FRANCE LOGO URL | Copy the link below Formats available:
DPG Mitgliedschaft Dieser Block ist defekt oder fehlt. Eventuell fehlt Inhalt oder das ursprüngliche Modul muss aktiviert werden. News Morphosys baut US-Präsenz aus 17. 11. 2019 - Morphosys hat eine US-Zentrale eröffnet. Der neue Standort mit Sitz in Boston, Massachussets, einem der weltweit führenden Innovations- und Biotechnologiezentren, ermöglicht es dem... Ehrenamtliches Engagement Werbemöglichkeiten im CHEManager zum downloaden. Mediadaten Folgen Sie uns!
May 06, 2019 10:11 ET | Source: LYON, Frankreich, May 06, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- ERYTECH Pharma (Euronext Paris: ERYP-Nasdaq: ERYP), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das innovative Therapien entwickelt, indem es therapeutische Wirkstoffe in roten Blutkörperchen einkapselt, kündigt an, dass der Verwaltungsrat der Generalversammlung am 21. Juni 2019 die Ernennung von Jean-Paul Kress zum Vorstandsmitglied vorschlagen wird und im Auge hat, ihn zum Vorstandsvorsitzenden zu ernennen. Dr. Kress verfügt über mehr als 25 Jahre Erfahrung als Senior Executive in internationalen Biotech- und Pharmakonzernen. "Ich freue mich, dass Jean-Paul Kress sich bereit erklärt hat, sich uns anzuschließen und in unserem Verwaltungsrat den Vorsitz zu führen. Mit unserer Entscheidung, die Aufgaben des Vorsitzenden von denen des Chief Executive Officer zu trennen, unternehmen wir konkrete Schritte, um unsere Governance-Strategie in Vorbereitung auf die nächsten Entwicklungsschritte unseres Unternehmens zu verbessern", so Gil Beyen, der jetzige Vorstandsvorsitzende und Chief Executive Officer von ERYTECH, der weiterhin Chief Executive Officer und Vorstandsmitglied bleiben wird.